| RISULTATI DEI PRIMI NOVE MESI 2023 SUPERIORI AGLI OBIETTIVI |
| PRIMO TRIMESTRE 2023 |
| CDA RECORDATI APPROVA IL BILANCIO 2022 |
| RISULTATI PRIMO SEMESTRE 2022 |
| APPROVATI RISULTATI PRIMO TRIMESTRE 2022 |
| CDA APPROVA IL BILANCIO DEL 2021 |
| APPROVATI RISULTATI SEMESTRALI 2021, RICAVI +1,4°/o, EBITDA -3,4°/o, UTILE NETTO +5,2°/o. RITORNO ALLA CRESCITA NEL SECONDO TRIMESTRE |
| L’ASSEMBLEA APPROVA IL BILANCIO DEL 2020. DIVIDENDO DI € 1,05 PER OGNI AZIONE (+5,0°/o vs 2019) |
| CDA APPROVA IL BILANCIO DEL 2020 |
| RISULTATI PRELIMINARI 2020 |
| APPROVATA DALL’ASSEMBLEA STRAORDINARIA L’OPERAZIONE DI FUSIONE PER INCORPORAZIONE DI ROSSINI INVESTIMENTI S.P.A. E FIMEI S.P.A. IN RECORDATI S.P.A. |
| UTILI IN CRESCITA NEI PRIMI NOVE MESI DEL 2020. RICAVI E#8208;0,6°/o, EBITDA +7,1°/o, UTILE NETTO RETTIFICATO +12,3°/o |
| DEPOSITATO IL PROGETTO DI FUSIONE PER INCORPORAZIONE DI FIMEI S.p.A. e ROSSINI INVESTIMENTI S.p.A. in RECORDATI S.p.A. |
| APPROVATA L’OPERAZIONE DI FUSIONE PER INCORPORAZIONE DI FIMEI S.P.A. E ROSSINI INVESTIMENTI S.P.A. IN RECORDATI S.P.A. |
| RISULTATI ECONOMICI POSITIVI NEL PRIMO SEMESTRE DEL 2020. RICAVI +2,3°/o, EBITDA +11,4°/o, UTILE NETTO RETTIFICATO +16,8°/o |
| ISTURISA® (OSILODROSTAT) STUDIO DI FASE III LINC-4 RAGGIUNGE L’ENDPOINT PRIMARIO NELLA MALATTIA DI CUSHING |
| RISULTATI ECONOMICI IN CRESCITA NEL PRIMO TRIMESTRE DEL 2020. RICAVI +12,1°/o, EBITDA +20,1°/o |
| L’ASSEMBLEA APPROVA IL BILANCIO DEL 2019. DIVIDENDO DI € 1,00 PER OGNI AZIONE (+8,7°/o vs 2018) |
| CDA APPROVA IL BILANCIO DEL 2019. RICAVI DI € 1.481,8 MILIONI (+9,6°/o), EBITDA DI € 544,0 (+9,0°/o). DIVIDENDO 2019 € 1,00 (+8,7°/o) |
| APPROVAZIONE DI ISTURISA® (OSILODROSTAT) NEGLI STATI UNITI D’AMERICA |
| APPROVAZIONE DI ISTURISA® (OSILODROSTAT) |
| IL CHMP EMETTE OPINIONE POSITIVA PER L’APPROVAZIONE DI ISTURISA® (OSILODROSTAT) |
| RISULTATI ECONOMICI IN CRESCITA NEI PRIMI NOVE MESI DEL 2019 |
| RISULTATI ECONOMICI IN CRESCITA NEL PRIMO SEMESTRE DEL 2019 |
| ACCORDO PER L’ACQUISIZIONE DEI DIRITTI PER SIGNIFOR® E OSILODROSTAT (LCI699) A LIVELLO MONDIALE |
| RISULTATI IN CRESCITA NEL PRIMO TRIMESTRE 2019. APPROVATO NUOVO PIANO INDUSTRIALE TRIENNALE |
| CDA APPROVA IL BILANCIO DEL 2018 |
| I RISULTATI PRELIMINARI 2018 CONFERMANO LA CONTINUA CRESCITA DEI RICAVI E DELLA REDDITIVITÀ |
| L’ASSEMBLEA NOMINA IL NUOVO CONSIGLIO DI AMMINISTRAZIONE |
| CONFERMATI GLI OBIETTIVI 2018 E ANNUNCIATI GLI OBIETTIVI 2019; APPROVAZIONE DEL COMUNICATO DELL’EMITTENTE AI SENSI DELL ART.103 COMMA 3 D.LGS. n. 58/1998, CON RIFERIMENTO ALL’OPA OBBLIGATORIA TOTALITARIA SU AZIONI RECORDATI S.P.A. |
| RICAVI E REDDITIVITÀ IN CRESCITA NEI PRIMI NOVE MESI DEL 2018 |
| RICAVI E REDDITIVITÀ IN CRESCITA NEL PRIMO SEMESTRE DEL 2018. RICAVI +6,9°/o, UTILE OPERATIVO +14,1°/o, UTILE NETTO +11,7°/o |
| CRESCONO RICAVI E REDDITIVITÀ NEL PRIMO TRIMESTRE DEL 2018 |
| L’ASSEMBLEA APPROVA IL BILANCIO DEL 2017. DIVIDENDO DI € 0,85 PER OGNI AZIONE (+21,4°/o vs 2016) |
| CDA APPROVA IL BILANCIO DEL 2017 |
| CDA APPROVA IL BILANCIO DEL 2017 |
| RECORDATI ACQUISISCE DA ASTRAZENECA I DIRITTI EUROPEI DEI PRODOTTI A BASE DI METOPROLOLO |
| OTTIMI RISULTATI NEL PRIMO TRIMESTRE DEL 2017. CONTINUA CRESCITA DEI RICAVI +13,1°/o, UTILE OPERATIVO +19,0°/o, UTILE NETTO +19,9°/o |
| L’ASSEMBLEA APPROVA IL BILANCIO DEL 2016. DIVIDENDO DI € 0,70 PER OGNI AZIONE (+16,7°/o vs 2015) |
| CDA APPROVA IL BILANCIO DEL 2016 |
| RECORDATI ACQUISISCE L’AZIENDA FARMACEUTICA ITALIANA ITALCHIMICI |
| OTTIMI RISULTATI NEL PRIMO TRIMESTRE DEL 2016. RICAVI +9,6°/o, UTILE OPERATIVO +22,7°/o, UTILE NETTO +26,0°/o |
| L’ASSEMBLEA APPROVA IL BILANCIO DEL 2015. DIVIDENDO DI € 0,60 PER OGNI AZIONE (+20,0°/o vs 2014) |
| CDA APPROVA IL BILANCIO DEL 2015 |
| CRESCITA DEI RICAVI E ULTERIORE MIGLIORAMENTO DEI MARGINI NEI RISULTATI PRELIMINARI 2015. RICAVI +6,1°/o, UTILE OPERATIVO +20,6°/o E UTILE NETTO +23,3°/o |
| NEI PRIMI NOVE MESI 2015 RICAVI +5,7°/o, UTILE OPERATIVO +18,1°/o E UTILE NETTO +23,0°/o. RICAVI INTERNAZIONALI CRESCONO DELL’8,8°/o |
| NEL PRIMO TRIMESTRE 2015 CRESCITA DEI RICAVI E ULTERIORE MIGLIORAMENTO DEI MARGINI. RICAVI +5,9°/o, UTILE OPERATIVO +18,1°/o, UTILE NETTO +21,5°/o |
| L’ASSEMBLEA APPROVA IL BILANCIO DEL 2014. DIVIDENDO DI € 0,50 PER OGNI AZIONE (+51,5°/o vs 2013) |
| CDA APPROVA IL BILANCIO DEL 2014 |
| CRESCITA DEI RICAVI E SIGNIFICATIVO MIGLIORAMENTO DEI MARGINI NEI RISULTATI PRELIMINARI 2014. RICAVI +4,9°/o, UTILE OPERATIVO +18,2°/o E UTILE NETTO +20,6°/o |
| CRESCITA DEI RICAVI E SIGNIFICATIVO MIGLIORAMENTO DEI MARGINI NEI PRIMI NOVE MESI 2014. RICAVI +5,7°/o, UTILE OPERATIVO +21,6°/o E UTILE NETTO +22,2°/o |
| AVVIO DEL PROGRAMMA DI ACQUISTO DI AZIONI PROPRIE |
| RECORDATI OTTIENE LICENZA PER NUOVO TRATTAMENTO PER L’EIACULAZIONE PRECOCE DA PLETHORA |
| OTTIMI RISULTATI NEL PRIMO SEMESTRE 2014. RICAVI +6,3°/o, UTILE OPERATIVO +18,8°/o E UTILE NETTO +18,1°/o |
| CONCLUSA LA SECONDA TRANCHE DELL’ACQUISIZIONE DI OPALIA PHARMA IN TUNISIA |
| Il CdA ha approvato la Relazione finanziaria al 31 marzo 2014 |
| L'assemblea degli azionisti approva il bilancio 2013 |
| CDA APPROVA IL BILANCIO DEL 2013. RICAVI DI € 941,6 MILIONI (+13,7°/o), UTILE OPERATIVO DI € 195,4 MILIONI (+17,0°/o), UTILE NETTO DI € 133,7 MILIONI (+12,8°/o). DIVIDENDO 2013 € 0,33 (+10,0°/o) |
| RISULTATI PRELIMINARI 2013 IN SIGNIFICATIVA CRESCITA. RICAVI +13,7°/o, UTILE OPERATIVO +17,0°/o, UTILE NETTO +12,8°/o. UN ANNO RICCO DI INIZIATIVE E DI INVESTIMENTI |
| Recordati ottiene Vitaros® in licenza da Apricus Biosciences |
| IL CONSIGLIO D’AMMINISTRAZIONE APPROVA GLI OBIETTIVI PER IL 2014 |
| CONCLUSA LA PRIMA TRANCHE DELL’ACQUISIZIONE DI OPALIA PHARMA IN TUNISIA |
| RISULTATI IN SIGNIFICATIVA CRESCITA NEI PRIMI NOVE MESI DEL 2013. RICAVI +13,2°/o, UTILE OPERATIVO +12,0°/o E UTILE NETTO +9,0°/o. ACCONTO DIVIDENDO DI € 0,22 PER AZIONE |
| CONCLUSA L’ACQUISIZIONE DI LABORATORIOS CASEN FLEET IN SPAGNA |
| RECORDATI ACQUISISCE L’AZIENDA FARMACEUTICA SPAGNOLA LABORATORIOS CASEN FLEET |
| OTTIMI RISULTATI NEL PRIMO SEMESTRE 2013. RICAVI +13,8°/o, UTILE OPERATIVO +13,8°/o E UTILE NETTO +11,1°/o |
| AVVIO DEL PROGRAMMA DI ACQUISTO DI AZIONI PROPRIE |
| Il Consiglio di Amministrazione approva i risultati del primo trimestre 2013 |
| L'assemblea degli azionisti approva il bilancio 2012 |
| Il CdA ha approvato il progetto di bilancio 2012 |
| POSITIVI I RISULTATI PRELIMINARI 2012. RICAVI +8,7°/o, UTILE OPERATIVO +2,1°/o, UTILE NETTO +1,8°/o. UN ANNO RICCO DI INIZIATIVE E DI INVESTIMENTI |
| CONCLUSA L'ACQUISIZIONE DI UN PORTAFOGLIO DI PRODOTTI NEGLI USA |
| Acquisizione di un portafoglio prodotti negli USA |
| ACCORDO DI LICENZA DA ERYTECH PER GRASPA IN EUROPA |
| CONCLUSA L'ACQUISIZIONE DI UN PORTAFOGLIO DI PRODOTTI IN RUSSIA |
| Il CdA approva il resoconto intermedio al 30 settembre 2012 |
| ACQUISIZIONE DI UN PORTAFOGLIO DI PRODOTTI IN RUSSIA |
| ACQUISIZIONE DELLA SOCIETÀ POLACCA FARMAE#8208;PROJEKT |
| Relazione finanziaria semestrale al 30 giugno 2012 |
| BUONI I RISULTATI DEL PRIMO TRIMESTRE 2012 (RICAVI +11,0°/o, UTILE NETTO +7,5°/o) GRAZIE ALLA CRESCITA DELLE ATTIVITÀ INTERNAZIONALI (+14,5°/o) |
| L’Assemblea degli azionisti approva il Bilancio al 31 dicembre 2011 |
| Il CdA approva il bilancio consolidato al 31 dicembre 2011 |
| POSITIVI I RISULTATI PRELIMINARI 2011. RICAVI +4,7°/o, UTILE OPERATIVO +5,6°/o, UTILE NETTO +7,2°/o |
| APPROVATO ACCONTO DI € 0,20 PER AZIONE SU DIVIDENDO 2011 |
| Il Consiglio di Amministrazione approva la Relazione finanziaria al 30 settembre 2011 |
| Conclusa l’acquisizione del 100°/o del capitale di Dr. F. Frik Ýlaç A.Þ. |
| Il CdA ha approvato la Relazione finanziaria semestrale al 30 giugno 2011 |
| ACQUISIZIONE DELLA SOCIETÀ TURCA DR. FRIK ÝLAÇ |
| Ottenuta l’approvazione della Commissione Europea di Carbaglu® |
| Il CdA ha approvato il Resoconto intermedio di gestione al 31 marzo 2011 |
| L'assemblea degli azionisti approva il bilancio 2010 |
| Il Consiglio di Amministrazione approva il progetto di bilancio 2010 |
| Avvio del programma di acquisto di azioni proprie |
| Risultati consolidati preliminari dell’esercizio 2010 |
| Recordati acquisisce Procto-Glyvenol® per i mercati del Centro ed Est Europa |
| Recordati e Nymox Pharmaceutical Corporation annunciano la firma di un accordo di licenza europeo per lo sviluppo e la commercializzazione di NX-1207 |
| Il CdA ha approvato la Relazione trimestrale al 30 settembre 2010 |
| Il Consiglio di Amministrazione ha approvato la Relazione Semestrale al 30 giugno 2010 |
| Conclusa positivamente la Procedura Decentrata per l’approvazione di pitavastatina (Livazo®, Alipza® ed altre denominazioni) in Europa |
| Entra nel mercato Romeno |
| Accordo di co-marketing per silodosina in Francia con Zambon |
| Il CdA approva la Relazione trimestrale al 31 marzo 2010 |
| L’Assemblea degli Azionisti ha approvato il bilancio 2009 |
| Accordo con Esteve per la commercializzazione in Spagna di pitavastatina |
| Carbaglu® approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) |
| Firmato accordo con Leespharm per la commercializzazione di lercanidipina in Cina |
| Il Consiglio di Amministrazione ha approvato il progetto di bilancio 2009 |
| Il CdA esamina i risultati consolidati preliminari dell’esercizio 2009 |
| La Commissione Europea ha rilasciato l’autorizzazione per la commercializzazione di Silodosina (Urorec e Silodyx) per il trattamento dei segni e sintomi dell’iperplasia prostatica benigna |
| Il CHMP ha espresso una opinione positiva per SILODOSINA (UROREC® e SILODYX®) |
| Il CdA ha approvato la Relazione trimestrale al 30 settembre 2009 |
| Risultati positivi nel primo semestre 2009, ricavi e utili in crescita |
| Ricavi complessivi del gruppo +8,9°/o nel primo semestre 2009 |
| Accordo con Amdipharm per la commercializzazione in Italia e Portogallo di TransAct LAT® |
| Il Consiglio di Amministrazione ha approvato la Relazione Trimestrale al 31 marzo 2009 |
| Lancio di Zanextra® in Francia |
| L’Assemblea degli Azionisti ha approvato il bilancio 2008 |
| Accordo di licenza con Almirall per la silodosina in Spagna |
| Il CdA ha approvato il progetto di bilancio al 31 dicembre 2008 |
| Risultati consolidati preliminari dell’esercizio 2008 |
| Acquisizione di Herbacos-Bofarma, azienda farmaceutica ceca con sede a Pardubice |
| Conclusa con successo l’acquisizione di Yeni Ilaç in Turchia |
| Presenta il Piano Industriale per il triennio 2009-2011 |
| Recordati ha presentato all’EMEA la domanda di registrazione europea per la silodosina |
| Il CdA ha approvato la Relazione finanziaria trimestrale al 30 settembre 2008 |
| Acquisizione di Yeni Ilaç, società farmaceutica turca con sede ad Istanbul |
| Licenza Europea per pitavastatina |
| Principali risultati consolidati |
| Il CdA ha approvato la Relazione trimestrale al 31 marzo 2008 |
| Orphan Europe presenta richiesta di registrazione per Carbaglu in U.S.A. |
| Assemblea degli azionisti approva bilancio 2007 |
| Completata la procedura per la registrazione in 28 paesi europei del nuovo farmaco antiipertensivo |
| Acquisisce una presenza diretta in Russia ed altri paesi della C.S.I. |
| Il CdA approva il progetto di bilancio 2007 |
| Registrazione di Zan-Extra® in Australia |
| Accordo con Menarini per frovatriptan in Francia e Grecia |
| CdA esamina i risultati consolidati preliminari dell’esercizio 2007 |
| Accordo di licenza europea con Watson Pharmaceuticals Inc. (U.S.A.) per Kentera® |
| Conclusa con successo l’acquisizione di Orphan Europe |
| Risultati consolidati relativi ai primi nove mesi del 2007 |
| Acquista Orphan Europe, gruppo europeo specializzato nelle malattie rare |
| Estende l’accordo con Berlin Chemie in Germania anche al suo nuovo farmaco antiipertensivo |
| Risultati positivi dallo studio in doppio cieco di fase III su silodosina |
| RECORDATI EXPANDS ITS COLLABORATION WITH MEDA |
| Recordati estende l´accordo con Meda anche alla Spagna |
| Risultati del primo semestre 2007 |
| CdA approva risultati del primo trimestre 2007 |
| Nessuna trattativa per la modifica dell'assetto azionario |
| Assemblea approva bilancio 2006 |
| CdA approva progetto bilancio 2006 |
| Risultati consolidati preliminari esercizio 2006 |
| Accordo con Meda per vendita nuovo farmaco |
| Siglato accordo di commercializzazione con Sigma-Tau |
| Vende la propria partecipazione in Confarma |
| Conclusa l’acquisizione della società Jaba Farmacêutica |
| FIMEI S.p.A. acquista azioni Recordati |
| Gianni Soro nuovo DG divisione farmaceutica Italia |
| Aumentano ricavi e redditività nei primi nove mesi 2006 |
| Accordo per l’acquisizione della società Jaba Farmacêutica |
| Risultanze consolidati primo semestre 2006 |
| Accordo di licenza europea con Ony Inc. (USA) per Infasurf |
| Al via programma di acquisto di azioni proprie |
| Indagine condotta nei confronti di Recordati |
| CdA approva risultati primo trimestre 2006 |
| Assemblea approva bilancio 2005 |
| Partecipa al South Europe Midcap Event |
| CdA approva progetto bilancio 2005 |
| Risultati 2005 e prospettive 2006 |
| Ipotizzata responsabilità amministrativa |
| Cede lo stabilimento di chimica farmaceutica in Spagna |
| Accordo con Labopharm per una nuova formulazione di tramadolo |
| Risultati consolidati primi nove mesi 2005 |
| Accordo con Ipsen per commercializzazione di Tenstaten® |
| Risultati consolidati relativi al primo semestre 2005 |
| Accordo per farmaco analgesico di Lavipharm |
| Riacquista diritti commerciali Zanidip® in UK |
| Accordo di licenza con InfaCare |
| CdA approva risultati primo trimestre 2005 |
| Assemblea approva bilancio 2004 |
| CdA approva progetto bilancio 2004 |
| Nasce Merckle Recordati |
| Risultati consolidati esercizio 2004 |
| Acquista attività farmaceutiche di Merckle GmbH |
| Completa formalità di U.S. private placement |
| Annuncia obiettivi per il 2004 e per il 2005 in crescita |
| Accordo di licenza per tutta Europa con Kissei |
| Presenta dossier nuovo farmaco al BfArM |
| Aggiorna sul progetto lercanidipina in U.S.A. |
| Risultati relativi ai primi nove mesi 2004 |
| Annuncia collaborazione con ASINEX Ltd. |
| Conclude private placement da 100 mln usd |
| Accordo con Angelini per farmaco in Spagna |
| Accordo europeo con Uriach per rupatadina |
| Accordo con Eurand Pharmaceuticals Ltd. |
| Cda approva risultati primo semestre 2004 |
| Nuovo prodotto per la Spagna |
| Vende la sua quota di Polfa Kutno a Ivax |
| Aumenta la sua quota in Polfa Kutno |
| Rinvia lancio lecarnidipina in Giappone |
| Risultati primo trimestre 2004 |
| Acquista quota significativa di Polfa Kutno |
| Cede controllata francese Sophartex |
| In merito ad offerta per Polfa Kutno |
| Alza corrispettivo Opa Polfa Kutno |
| Ottenuta autorizzazione per Polfa Kutno |
| Assemblea approva bilancio 2003 |
| Sigla accordo con LifeCycle Pharma |
| Avvia iter per acquisto quota in farmaceutica polacca |
| Cda approva bilancio 2003 |
| Risultati consolidati preliminari 2003 |
| Incontro con analisti finanziari e stampa |
| Risultati primi nove mesi del 2003 |
| Lancia nuovo antidepressivo |
| Accordo per farmaco antiallergico |
| Risultati primo semestre 2003 |
| Risultati primo trimestre 2003 |
| Assemblea approva bilancio |
| Cda approva bilancio 2002 |
| Registra lercanidipina in Europa |
| Risultati preliminari 2002 |
| Insediamento produttivo in Irlanda |
| Approvato farmaco antidepressivo |
| Conferma gli obiettivi 2002 |
| Risultati primi nove mesi 2002 |
| Accordo co-marketing con Bayer |
| Acquista licenza Ciclosporina |
| Registrazione forma da 20 Mg |
| Fda su lercanidipina |
| Primo semestre 2002 |
| Risultati preliminari 1° sem. 2002 |
| Ritarda lancio lercanidipina |
| Primo trimestre 2002 |
| Accordo co-marketing lercanidipina |
| Assemblea approva bilancio |
| Cda approva bilancio 2001 |
| Quarto trimestre 2001 |
| Terzo Trimestre 2001 |
| 1° Semestre 2001 |
| Primo Trimestre 2001 |